泰国试管、泰国第三代试管婴儿科普知识

试管婴儿即通过体外受精和胚胎移植技术，让卵子和精子在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子，这是第一代试管婴儿技术。利用体外受精技术产生的婴儿称为试管婴儿，这些孩子也是在妈妈的子宫内长成的。

目前，泰国试管婴儿是应用成熟的第三代试管技术。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

简单地来说，泰国试管婴儿是在IVF-ET的基础上能够对遗传基因和染色体进行细致筛查诊断的先进生殖技术，泰国第三代试管婴儿就是为那些夫妻双方生殖方面有问题，需要体外受精的，或者有意检查胚胎的遗传情况是否有遗传病或其他类型疾病的一种技术。

第一代试管婴儿解决了女性不孕的难题，第二代试管婴儿在第一代的基础上又解决了男性不孕的难题。

可是还有一个问题丞待解决，那就是如何确保生殖健康和胎儿健康，怎么才能怀上健康的胎儿，为了解决这个难题，泰国第三代试管婴儿应运而生。

泰国第三代试管婴儿技术发展至今已是非常成熟的技术，泰国试管婴儿医生有着丰富的临床经验，每年为无数国内外的患者带来好孕，特别是我国每年有大量的夫妻通过赴泰做试管婴儿成功好孕生子。

泰国第三代试管婴儿PGS遗传学筛查技术针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

PGS胚胎移植前染色体筛查，主要用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是染色体结构异常，导致每个染色体上有多个基因片段乱序，染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)等，利用泰国第三代试管婴儿PGS遗传学筛查技术都可以预防，确保胎儿健康!

泰国第三代试管婴儿PGD遗传学诊断技术，通过基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，单条染色体上的 DNA 片段进行遗传学诊断。

PGD也叫移植前基因诊断，技术的具体方法是将通过第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎，对卵子极体或胚胎滋养外胚层细胞，活检，然后采用荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链反应(PCR)对染色体和基因进行检测。单细胞PCR常用于性别检测，试管婴儿也可以用于某些单基因遗传病的特异性基因扩增，如珠蛋白生成障碍贫血(地中海贫血)、进行性肌营养不良、囊性纤维病等。FISH现多检测X、Y、1、5、7、8、11、13、16、18、21、22等较常发生异常的染色体。通过上述技术手段筛查除去遗传性疾病的胚胎，将没有遗传性疾病，并对性别按照需求进行了选择的胚胎放入子宫内，以达到优生优育，定制性别目的。

利用PGD移植前遗传学诊断技术，检测胚胎是否携带了一种或者多种基因遗传病的致病基因，目前已经可以有效诊断出125种单基因遗传病，例如釉质生长不全(发育不良型)、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、血友病A、Kallmann综合征等等。

泰国试管婴儿技术成熟，资深医生临床经验丰富，妊娠率高，成功率有保障，更能保障胎儿健康，优生优育，用切切实实地成功案例塑造的口碑赢得了无论夫妻的信赖，每年通过泰国第三代试管婴儿生殖技术生下超过8000名健康宝宝!